На упаковке виагры появится новая предупреждающая надпись


Американское Управление по контролю за продуктами и медикаментами (FDA) заставило производителей Виагры, Левитры и других средств по лечению импотенции, нанести на упаковки предупреждение о том, что употребление лекарств может привести к «неожиданной потере зрения».

Однако, чиновники из FDA признали, что «на данный момент невозможно точно определить, из-за чего происходит потеря зрения: из-за употребления лекарств от импотенции или других факторов», включая высокое кровяное давление и диабет.

Предупреждение на упаковках будет отражать факт того, что в некоторых случаях употребление Виагры приводит к неартериальной ишемической оптической нейропатии (NAION), состоянию, при котором блокируется приток крови к зрительному нерву.

Теперь на упаковке будет написано: «Небольшое количество мужчин потеряли зрение на один глаз после приема данного препарата».

Между тем, производитель Виагры компания Pfizer утверждает, что проведенные ею исследования не показали очевидной связи между их лекарством и увеличением риска потери зрения. По словам Pfizer, за семь лет, прошедших после выпуска Виагры на рынок, она принималась более 23 млн. мужчин по всему миру, а случаи возникновения NAION чрезвычайно редки.

Тем не менее, известны около 800 случаев заболевания NAION у мужчин, принимавших препараты против импотенции, а 140 человек частично или полностью ослепли.

Вряд ли бы кто из тех двадцати трех миллионов мужчин хотел бы попасть в эти восьмисот «чрезвычайно редких» случаев возникновения проблем со зрением.

Источник: Rol.ru

Страница сгенерирована 19.09.2020 18:11